Oficialii afirmă că testele ar trebui să fie puse la dispoziţia
oricărui cuplu care ar putea beneficia de acestea. Unele teste
efectuate înainte conceperii unui copil sunt deja folosite de către
persoanele care au un risc ridicat de transmitere a unei boli
genetice, cum ar fi fibroza chistică, sau anemia falciformă.
Doctor Frances Flinter, consultant genetician la Spitalul Guys
and St Thomas’ din Londra, afirmă că accesul la teste genetice
oferă pacienţilor mai multe date şi posibilitatea de a face o
alegere în cunoştiinţă de cauză.
„Oamenilor ar trebui să li se spună despre disponibilitatea
acestor teste şi să li se pună la dispoziţie informaţii de care au
nevoie. Totodată nu cred că trebuie ca pacienţii să fie încurajaţi
să îşi facă testele; este important ca oamenii să ia propriile
decizii şi să declare dacă doresc să aibă acces la acest tip de
informaţii”, susţine dr. Flinter.
Un purtător de cuvânt al Departamentului de Sănătate a declarat
că „examinarea genetică poate fi un instrument important în
diagnosticarea şi evaluarea riscului unei persoane”.
Sursa: BBC
News