Cercetatorii americani au identificat lipoprotein-lipaza sau LPL
ca fiind responsabila cu transportul unei enzime cruciale pentru
elaborarea trigliceridelor in interiorul vaselor capilare, unde isi
indeplineste functia. „LPL este necesara pentru metabolismul normal al trigliceridelor in
sange, iar in absenta ei, acestea se acumuleaza”, a explicat
Fong.
Se stia de decenii ca enzima LPL este produsa in tesutul adipos si
muscular inainte de a-si indeplini functia in vasele sanguine, dar
pana acum nu era cunoscut modul in care aceasta ajungea la „locul
faptei”. Iar cheia intregului mecanism pare a fi o proteina,
cunoscuta sub denumirea de GPIHBP1.
La cobaii carora le lipseste aceasta proteina, LPL este prezenta in
afara tesutului adipos si muscular, dar ea nu reuseste sa ajunga in
vasele capilare. Acum s-a demonstrat ca GPIHBP1 se gaseste in mod
normal pe suprafata celulelor vaselor capilare, unde participa in
mod activ la transportul LPL.
Studiul explica si surprinzatoarea descoperire ca soarecii carora
le lipseste GPIHBP1 dezvolta o hipertrigliceridemie severa chiar si
atunci cand urmeaza o dieta normala. Recent, alti cercetatori au
aratat ca persoanele cu niveluri ridicate ale trigliceridelor sunt
purtatoare de mutatii ale genei care codifica „malefica” proteina
GPIHBP1.
CITESTE SI: