Se estimeaza ca pana in 2010, circa 60% din toate cazurile de cardiopatie la nivel mondial vor fi diagnosticate in India. Conform publicatiei Le Scienze, editia italiana a Scientific American, acum insa, un grup de cercetatori de la centrul pentru Biologie Celulara si Moleculara din Hyderabad, impreuna cu cei de la Welcome Trust Institute din Hinxton, Marea Britanie, au identificat o mutatie ce pare a fi principalul responsabil al acestei situatii. Mutatia, se explica intr-un articol aparut in Nature Genetics, este constituita din lipsa a 25 de litere din codul unei gene ce duce la formarea unei proteine cardiace anormale (MYBPC3), si este practic caracteristica locuitorilor subcontinentului indian, afectand toate castele, religiile si etniile.
Sursa: Le Scienze