Primul factor de risc genetic asociat unei forme comune de
durere de cap a fost descoperit in urma unui
studiu care a analizat datele genetice ale peste 50.000 de persoane
care sufera de dureri de cap, provenite din Finlanda, Germania si
Tarile de Jos. „Este prima oara cand se reuseste studierea
genoamelor a mai multe mii de persoane si se identifica indicii
genetice pentru descifrarea unei forme comune de hemicranie”, a
explicat Aarno Palotie, seful International Headache Genetics
Consortium din cadrul Wellcome Trust Sanger Institute, care a
condus studiul.
Conform rezultatelor cercetarii, publicate in revista „Nature
genetics”, cercetatorii au demonstrat ca subiectii care poseda o
anumita mutatie la nivelul cromozomului 8 intre doua gene –
denumite PGCP si MTDH/AEG-1 – prezinta un risc semnificativ crescut
de a dezvolta o forma comuna de hemicranie, explicat de biochimia neurotransmitatorilor cerebrali.
CITESTE SI: